Novidades no tratamento da obesidade em 2026: doses maiores e comprimidos

O tratamento da obesidade com medicamentos mudou rápido nos últimos meses. Reunimos as principais novidades e o que cada uma significa para quem está no Brasil.

Dose maior de semaglutida aprovada no Brasil

Em 4 de maio de 2026, a Anvisa aprovou a atualização da posologia da semaglutida injetável para obesidade, permitindo uma dose de manutenção de até 7,2 mg por semana, aplicada como três injeções seguidas de 2,4 mg.

A agência deixou claros os limites:

• a nova dose não substitui a dose padrão; é uma opção excepcional para intensificar o tratamento;
• vale para adultos com IMC a partir de 30 que não tiveram resposta adequada à dose de 2,4 mg, usada por pelo menos quatro semanas;
• pessoas com IMC entre 27 e 30 não devem usar 7,2 mg, porque essa população não foi avaliada nos estudos;
• o benefício adicional apareceu principalmente em uma parcela menor dos pacientes;
• alterações de sensibilidade na pele foram mais frequentes na dose maior.

Se não houver benefício extra ou surgirem efeitos adversos, a orientação é voltar para 2,4 mg.

Comprimidos para obesidade nos Estados Unidos

Duas aprovações da FDA, a agência americana, chamaram atenção:

• Semaglutida oral de 25 mg, aprovada em 22 de dezembro de 2025 como o primeiro comprimido de GLP-1 para controle de peso. No estudo principal, a perda média foi de 16,6%. O comprimido precisa ser tomado em jejum, com pouca água, aguardando 30 minutos antes de comer.
• Orforgliprona, aprovada em abril de 2026. É uma molécula pequena, diferente dos peptídeos, que pode ser tomada sem restrições de alimentação. Nos estudos, a perda média ficou em torno de 11% a 12% em pouco mais de um ano.

E no Brasil?

A fabricante da semaglutida oral pediu a aprovação à Anvisa em 30 de janeiro de 2026. Até o fechamento deste texto, não localizamos aprovação publicada pela Anvisa para esse comprimido em dose para obesidade nem para a orforgliprona. Fique atento a anúncios de “comprimidos para emagrecer” importados ou manipulados: produtos sem registro são irregulares, como mostrou a proibição de canetas vendidas on-line.

Genéricos e preço

Com o fim da patente da semaglutida em março, a Anvisa aprovou em agosto o primeiro genérico em caneta. A expectativa é de mais concorrência e preços menores ao longo dos próximos meses.

A primeira diretriz da OMS

Em 1º de dezembro de 2025, a Organização Mundial da Saúde publicou sua primeira diretriz sobre o uso de liraglutida, semaglutida e tirzepatida no tratamento de longo prazo da obesidade em adultos, excluindo gestantes. A recomendação é condicional, por causa de dados ainda limitados sobre segurança a longo prazo, manutenção e suspensão. A OMS também sugere oferecer programas estruturados de alimentação e atividade física junto com o medicamento e alerta que remédios, sozinhos, não resolvem a obesidade.

O que fica para o paciente

Mais opções não mudam o essencial: o medicamento certo depende de indicação, histórico, efeitos colaterais, custo e plano de longo prazo. Leia como funcionam as canetas e o que acontece ao parar o tratamento antes de decidir.